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Arq. neuropsiquiatr ; 62(4): 1085-1089, dez. 2004. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-390682

RESUMO

Xantomatose cerebrotendínea é doença autossômica recessiva tratável causada pelo acúmulo de lipídeos por deficiência da enzima 27-esterol hidroxilase na produção de ácido cólico e deoxicólico. Descrevemos dois irmãos brasileiros com dificuldade cognitiva e diarréia crônica. Um deles apresentava catarata bilateral. Os achados neurológicos foram dificuldade progressiva para deambular, ataxia de membros e sinais piramidais. Ambos tinham xantomas de tendão aquileu bilateralmente. O exame de ressonância magnética revelou áreas de sinal hiperintenso em ambos os hemisférios cerebelares. Descrevemos os casos com diagnóstico genético comparando-os com a literatura. O estudo do gene CYP27A1 demonstrou a mutação C1183T no exon 6.


Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Mutação , Esteroide Hidroxilases/genética , Xantomatose Cerebrotendinosa/genética , Imageamento por Ressonância Magnética , Xantomatose Cerebrotendinosa/complicações , Xantomatose Cerebrotendinosa/diagnóstico
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